CAS 1158771-51-7

[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158771-51-7
分子式C10H13ClFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride CAS 1158771-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1158771-51-7 对应的（[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClFN HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl(propyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1158771-51-7，化学分子式为 C10H13ClFN HCl，分子量 238.13 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1158771-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClFN HCl
分子量238.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257044 B, 授权公告日 2025-02-18.
  2. 发明人冯建国，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of [(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112153683 B, 授权公告日 2017-01-28.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112089653 A, 授权公告日 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1937, (12), 7492-7496.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 803, (4), 5795-5818.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl](propyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 229, (2), 5723-5749.

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