CAS 1018143-27-5
3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1018143-27-5 |
| 分子式 | C12H13NO5 |
| 分子量 | 251.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1018143-27-5 对应的（3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO5，分子量 251.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C12H13NO5 的（3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1018143-27-5，分子量为 251.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13NO5 |
| 分子量 | 251.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116825839 B, 授权公告日 2022-05-16.
- O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11687212 B2, 2016-03-10.
- Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3268014 A1, 2023-01-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1437, 6618-6624.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1416, (10), 2523-2526.
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