CAS 941898-69-7

N-(4-(2-(Benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941898-69-7
分子式C19H14N4O2S2
分子量394.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-(Benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide CAS 941898-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-(Benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941898-69-7。分子式 C19H14N4O2S2，分子量 394.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H14N4O2S2 的（N-(4-(2-(Benzodthiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 941898-69-7，分子量为 394.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(2-(Benzo d thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14N4O2S2
分子量394.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302564 B, 授权公告日 2023-02-06.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(Benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851739 B, 授权公告日 2020-10-07.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(Benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10273061 B2, 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 388, (3), 3485-3512.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1771, 5051-5076.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-(Benzo[d]thiazol-2-ylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 226, (6), 3018-3045.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2044, (2), 1109-1137.

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