CAS 898761-79-0

(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898761-79-0
分子式C21H22FNO3
分子量355.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-fluorophenyl)methanone CAS 898761-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-fluorophenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898761-79-0。分子式 C21H22FNO3，分子量 355.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为355.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H22FNO3 的（(3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-fluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 898761-79-0，分子量为 355.40 g/mol。 （分子式 C21H22FNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898761-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22FNO3
分子量355.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393454 A, 授权公告日 2021-12-25.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-fluorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3126160 A1, 2015-04-15.
  3. Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-fluorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11419627 B2, 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 978, (6), 9614-9643.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1086, 7186-7211.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(4-fluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1875, (2), 1037-1056.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2030, 3818-3836.

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