CAS 1062559-01-6

1062559-01-6 1408AA 2-Chloro-1-(ethylsulfonyl)-4-fluorobenzene C8H8ClFO2S

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1062559-01-6
分子式C8H8ClFO2S
分子量222.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1062559-01-6 1408AA 2-Chloro-1-(ethylsulfonyl)-4-fluorobenzene C8H8ClFO2S CAS 1062559-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1062559-01-6 1408AA 2-Chloro-1-(ethylsulfonyl)-4-fluorobenzene C8H8ClFO2S）为药物标准品，CAS 登记号 1062559-01-6，分子式 C8H8ClFO2S，分子量 222.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1062559-01-6 1408AA 2-Chloro-1-(ethylsulfonyl)-4-fluorobenzene C8H8ClFO2S），CAS注册编号 1062559-01-6，化学分子式为 C8H8ClFO2S，分子量 222.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1062559-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClFO2S
分子量222.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113101782 B, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1062559-01-6 1408AA 2-Chloro-1-(ethylsulfonyl)-4-fluorobenzene C8H8ClFO2S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524553 B, 授权公告日 2024-09-27.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1062559-01-6 1408AA 2-Chloro-1-(ethylsulfonyl)-4-fluorobenzene C8H8ClFO2S" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115982666 B, 授权公告日 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 395, 5936-5948.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2410, (11), 797-824.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1062559-01-6 1408AA 2-Chloro-1-(ethylsulfonyl)-4-fluorobenzene C8H8ClFO2S Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 547, 4992-5011.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1742, (7), 3693-3709.

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