CAS 1213918-01-4

(s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213918-01-4
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213918-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1213918-01-4），分子式 C9H9F4NO，分子量 223.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1213918-01-4，化学分子式为 C9H9F4NO，分子量 223.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为223.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111009736 A, 授权公告日 2019-11-12.
  2. Davis P L, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10693977 B2, 2022-05-03.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3804765 A1, 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 595, (6), 7708-7718.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 550, 7425-7449.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-2-Amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1823, 4729-4746.

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