CAS 1212867-61-2

(R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212867-61-2
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1212867-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1212867-61-2），分子式 C9H9F4NO，分子量 223.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C9H9F4NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H9F4NO 的（(R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1212867-61-2，分子量为 223.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115973051 A, 授权公告日 2019-02-28.
  2. 发明人王建平，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of (R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696902 B, 授权公告日 2015-04-21.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562240 B, 授权公告日 2023-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1010, (3), 520-545.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2117, (5), 8973-8986.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-amino-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 129, (8), 4694-4716.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 990, 5821-5830.

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