CAS 1204234-63-8

5-((Trifluoromethyl)thio)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204234-63-8
分子式C7H4F3NO2S
分子量223.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Trifluoromethyl)thio)nicotinic acid CAS 1204234-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1204234-63-8 对应的（5-((Trifluoromethyl)thio)nicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4F3NO2S，分子量 223.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1204234-63-8 对应的化合物（英文标识 5-((Trifluoromethyl)thio)nicotinic acid），化学式 C7H4F3NO2S，相对分子质量 223.17。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括223.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1204234-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F3NO2S
分子量223.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3499478 A1, 2024-05-10.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-((Trifluoromethyl)thio)nicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3971698 A1, 2020-06-27.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Trifluoromethyl)thio)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207964 B, 授权公告日 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 561, (12), 4122-4152.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1743, 4496-4507.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Trifluoromethyl)thio)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1082, (5), 1052-1069.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1763, (1), 2593-2610.

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