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CAS 149194-61-6
N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 149194-61-6
分子式 C18H10N4O3S2
分子量 394.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 149194-61-6,分子式 C18H10N4O3S2,分子量 394.43。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(N-(benzodthiazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-benzo4,5thiazolo3,2-apyrimidine-3-carboxamide),CAS注册编号 149194-61-6,化学分子式为 C18H10N4O3S2,分子量 394.43 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为394.43 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的
应用场景: (N-(benzo d thiazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-benzo 4,5 thiazolo 3,2-a pyrimidine-3-carboxamide,CAS 149194-61-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H10N4O3S2 分子量 394.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,郭海燕,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113875970 A, 授权公告日 2018-02-24. Park J H, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9631446 B2, 2015-06-18. 发明人林芳,冯建国,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114996878 A, 授权公告日 2023-06-16.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2012 , 1908 , 451-472. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2012 , 527 , 8791-8799.
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