CAS 1396766-54-3

1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396766-54-3
分子式C20H22N6O3
分子量394.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea CAS 1396766-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1396766-54-3。分子式 C20H22N6O3，分子量 394.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1-3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylcyclohexyl}urea），CAS注册编号 1396766-54-3，化学分子式为 C20H22N6O3，分子量 394.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括394.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1- 3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl cyclohexyl}urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N6O3
分子量394.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110255788 A, 授权公告日 2023-05-14.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532669 B, 授权公告日 2018-06-06.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874696 B, 授权公告日 2025-03-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1818, (11), 82-91.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 715, (6), 3794-3807.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxyphenyl)-3-{1-[3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohexyl}urea Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2303, 4000-4007.

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