CAS 1018160-93-4

Ethyl 4-amino-6-(4-methoxybenzamido)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018160-93-4
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-6-(4-methoxybenzamido)quinoline-3-carboxylate CAS 1018160-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-6-(4-methoxybenzamido)quinoline-3-carboxylate，CAS 号 1018160-93-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19N3O4，分子量 365.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 4-amino-6-(4-methoxybenzamido)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1018160-93-4，化学分子式为 C20H19N3O4，分子量 365.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为365.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（Ethyl 4-amino-6-(4-methoxybenzamido)quinoline-3-carboxylate，CAS 1018160-93-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9103689 B2, 2023-01-08.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-6-(4-methoxybenzamido)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943493 B, 授权公告日 2025-11-18.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-6-(4-methoxybenzamido)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079314 B, 授权公告日 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 95, (11), 2947-2970.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1958, (3), 8645-8666.

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