CAS 676456-12-5

4-Amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676456-12-5
分子式C19H15N3O3S
分子量365.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 676456-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 676456-12-5 对应的（4-Amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15N3O3S，分子量 365.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 676456-12-5，化学分子式为 C19H15N3O3S，分子量 365.41 g/mol。 依据分子式为 C19H15N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 676456-12-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15N3O3S
分子量365.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111512963 B, 授权公告日 2016-02-24.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699698 A, 授权公告日 2019-02-09.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108483683 B, 授权公告日 2018-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 805, (1), 5654-5684.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 409, (6), 5135-5163.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-(9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2388, 8543-8552.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1163, (10), 8563-8593.

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