CAS 1018165-58-6
6-Chloro-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
| CAS 号 | 1018165-58-6 |
| 分子式 | C10H9ClF3N3 |
| 分子量 | 263.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Chloro-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine，CAS 1018165-58-6）属于药物标准品。分子式 C10H9ClF3N3，分子量 263.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H9ClF3N3 的（6-Chloro-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo3,4-bpyridine），其CAS登记号是 1018165-58-6，分子量为 263.65 g/mol。 （分子式 C10H9ClF3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（
应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo 3,4-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClF3N3 |
| 分子量 | 263.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115768153 B, 授权公告日 2018-12-26.
- 发明人刘建华，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108284363 A, 授权公告日 2017-01-09.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-propyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111690385 A, 授权公告日 2022-10-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2249, (12), 7788-7806.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1996, 5287-5303.
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