CAS 1018165-54-2

6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018165-54-2
分子式C9H8ClF2N3
分子量231.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine CAS 1018165-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine，CAS 1018165-54-2），分子式 C9H8ClF2N3，分子量 231.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H8ClF2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H8ClF2N3 的（6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo3,4-bpyridine），其CAS登记号是 1018165-54-2，分子量为 231.63 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo 3,4-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClF2N3
分子量231.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116869174 B, 授权公告日 2021-03-23.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117105667 B, 授权公告日 2025-06-07.
  3. Roberts E F, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11153648 B2, 2015-08-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1542, 5583-5604.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1956, 7784-7789.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-(difluoromethyl)-2-ethyl-2h-pyrazolo[3,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 887, 4413-4438.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 609, 3903-3914.

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