CAS 1018166-17-0
5-(Difluoromethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1018166-17-0 |
| 分子式 | C6H5F2NO3 |
| 分子量 | 177.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Difluoromethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1018166-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F2NO3，分子量 177.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为177.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H5F2NO3 的（5-(Difluoromethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1018166-17-0，分子量为 177.11 g/mol。 依据分子式为 C6H5F2NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：针对化学分析用途，（5-(Difluoromethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H5F2NO3 |
| 分子量 | 177.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366585 A, 授权公告日 2015-04-16.
- Hughes D C, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(Difluoromethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11790996 B2, 2020-11-07.
- 发明人李文辉，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Difluoromethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113512207 B, 授权公告日 2021-01-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 528, (11), 8494-8500.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1140, 5382-5411.
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