CAS 1018302-24-3

1018302-24-3 1-[(3,4-Dimethylphenyl)sulfonyl]piperidin-4-one MFCD10024612

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018302-24-3
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1018302-24-3 1-[(3,4-Dimethylphenyl)sulfonyl]piperidin-4-one MFCD10024612 CAS 1018302-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1018302-24-3 1-[(3,4-Dimethylphenyl)sulfonyl]piperidin-4-one MFCD10024612）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018302-24-3。分子式 C13H17NO3S，分子量 267.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1018302-24-3 1-(3,4-Dimethylphenyl)sulfonylpiperidin-4-one MFCD10024612），CAS注册编号 1018302-24-3，化学分子式为 C13H17NO3S，分子量 267.34 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1018302-24-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111382687 B, 授权公告日 2024-12-06.
  2. 发明人钱学锋，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1018302-24-3 1-[(3,4-Dimethylphenyl)sulfonyl]piperidin-4-one MFCD10024612" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117665356 B, 授权公告日 2024-11-27.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1018302-24-3 1-[(3,4-Dimethylphenyl)sulfonyl]piperidin-4-one MFCD10024612" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110647700 A, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1437, (11), 5223-5234.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1907, (4), 9904-9910.

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