CAS 1018638-08-8

3-Amino-n,n-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018638-08-8
分子式C12H19N3O3S
分子量285.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-n,n-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide CAS 1018638-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-n,n-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1018638-08-8，分子式 C12H19N3O3S，分子量 285.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H19N3O3S 的（3-Amino-n,n-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1018638-08-8，分子量为 285.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为285.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-Amino-n,n-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O3S
分子量285.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114656505 B, 授权公告日 2025-11-24.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Amino-n,n-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231525 B, 授权公告日 2022-09-27.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-n,n-dimethyl-4-(morpholin-4-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3068421 A1, 2019-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1516, (1), 8976-9006.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 526, (1), 7752-7766.

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