CAS 1354011-53-2

[1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354011-53-2
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1354011-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354011-53-2。分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1354011-53-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C14H27N3O3，相对分子质量 285.38。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354011-53-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3928718 A1, 2021-12-25.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of [1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112051247 B, 授权公告日 2020-11-24.
  3. 发明人朱建伟，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity [1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931578 A, 授权公告日 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1595, (10), 2194-2201.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2062, (10), 2838-2865.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1385, 594-597.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1641, (7), 6371-6399.

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