CAS 1018818-05-7

tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018818-05-7
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1018818-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1018818-05-7，分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1018818-05-7，化学分子式为 C11H21NO3，分子量 215.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1018818-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3356612 A1, 2025-05-19.
  2. 发明人唐晓军，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116680325 A, 授权公告日 2020-11-20.
  3. 发明人何建平，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108246163 B, 授权公告日 2019-08-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2274, (3), 5444-5451.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1516, 1773-1777.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 986, 7342-7350.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1428, (9), 1542-1569.

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