CAS 101884-37-1

2-(5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)naphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101884-37-1
分子式C19H13NO4
分子量319.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)naphthalene-1,4-dione CAS 101884-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)naphthalene-1,4-dione，CAS 101884-37-1），分子式 C19H13NO4，分子量 319.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 101884-37-1 对应的化合物（英文标识 2-(5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)naphthalene-1,4-dione），化学式 C19H13NO4，相对分子质量 319.31。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 101884-37-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13NO4
分子量319.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112598806 A, 授权公告日 2022-12-27.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)naphthalene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112009329 A, 授权公告日 2021-08-24.
  3. Park J H, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,6-Dihydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)naphthalene-1,4-dione" [P]. US Patent, US 10522270 B2, 2022-06-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2220, (8), 1513-1543.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1115, (11), 209-226.

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