CAS 145841-84-5

(17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145841-84-5
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one CAS 145841-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 145841-84-5。分子式 C20H30O3,分子量 318.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H30O3 的((17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one),其CAS登记号是 145841-84-5,分子量为 318.45 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为318.45 g/mol,属于较高分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,((17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3408901 A1, 2021-02-03.
  2. 发明人张德明,韩伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of (17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726615 A, 授权公告日 2015-07-19.
  3. Park J H, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (17alpha)-4,17-Dihydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one" [P]. US Patent, US 9172529 B2, 2019-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 500, (1), 2209-2238.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2178, 944-961.

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