CAS 151561-88-5

151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151561-88-5
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid CAS 151561-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid，CAS 151561-88-5），分子式 C20H30O3，分子量 318.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H30O3 的（151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid），其CAS登记号是 151561-88-5，分子量为 318.45 g/mol。 （分子式 C20H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O3
分子量318.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3267645 A1, 2018-06-06.
  2. 发明人刘建华，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108555773 B, 授权公告日 2021-08-27.
  3. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid" [P]. European Patent, EP 3082787 A1, 2016-07-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1699, (2), 3521-3534.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 940, (9), 1475-1491.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 151561-88-5 C20H30O3 W1421 ent-3-Oxokauran-17-oic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1532, (9), 7839-7857.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1505, 1169-1195.

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