CAS 1019015-59-8

Ethyl 5-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019015-59-8
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate CAS 1019015-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019015-59-8 对应的（Ethyl 5-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClFNO3，分子量 269.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1019015-59-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate），化学式 C12H9ClFNO3，相对分子质量 269.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括269.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFNO3
分子量269.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654093 B, 授权公告日 2024-01-18.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11577202 B2, 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2006, (9), 5126-5146.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1066, (11), 5245-5256.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 282, (6), 7818-7837.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1245, (6), 8286-8291.

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