CAS 1019110-74-7

3-Amino-2-{[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019110-74-7
分子式C11H14F3NO2
分子量249.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-2-{[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}propan-1-ol CAS 1019110-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1019110-74-7 对应的（3-Amino-2-{[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14F3NO2，分子量 249.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括249.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1019110-74-7 对应的化合物（英文标识 3-Amino-2-{2-(trifluoromethoxy)phenylmethyl}propan-1-ol），化学式 C11H14F3NO2，相对分子质量 249.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（3-Amino-2-{ 2-(trifluoromethoxy)phenyl methyl}propan-1-ol，CAS 1019110-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3NO2
分子量249.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163541 A, 授权公告日 2020-12-26.
  2. 发明人刘建华，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Amino-2-{[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115132364 A, 授权公告日 2022-01-15.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-2-{[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}propan-1-ol" [P]. US Patent, US 11900982 B2, 2021-11-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 558, 8344-8359.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1316, (2), 1303-1312.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-2-{[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}propan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1495, (6), 1386-1413.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1907, (5), 6152-6171.

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