CAS 1019111-20-6
2-[5-Amino-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol
| CAS 号 | 1019111-20-6 |
| 分子式 | C10H10F3N3O |
| 分子量 | 245.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-[5-Amino-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol，CAS 1019111-20-6）属于药物标准品。分子式 C10H10F3N3O，分子量 245.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1019111-20-6 对应的化合物（英文标识 2-5-Amino-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-ylethanol），化学式 C10H10F3N3O，相对分子质量 245.20。 （分子式 C10H10F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：（2- 5-Amino-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl ethanol，CAS 1019111-20-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10F3N3O |
| 分子量 | 245.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614347 B, 授权公告日 2018-11-08.
- Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-[5-Amino-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol" [P]. European Patent, EP 3124234 A1, 2019-12-13.
- Kowalski A, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-Amino-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol" [P]. European Patent, EP 3228121 A1, 2018-07-06.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 933, 5885-5910.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 286, (9), 167-195.
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