CAS 1019137-71-3

3-Methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019137-71-3
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one CAS 1019137-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one，CAS 1019137-71-3）属于药物标准品。分子式 C13H11N3OS，分子量 257.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11N3OS 的（3-Methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-4-one），其CAS登记号是 1019137-71-3，分子量为 257.31 g/mol。 （分子式 C13H11N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（3-Methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo 3,2-d pyrimidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117071125 A, 授权公告日 2024-07-09.
  2. 发明人王建平，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112656773 A, 授权公告日 2024-10-01.
  3. 发明人何建平，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117390263 A, 授权公告日 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1449, 4192-4195.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2042, 5306-5316.

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