CAS 1019132-74-1
n-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-6-(3-methylphenyl)pyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 1019132-74-1 |
| 分子式 | C20H21N3O |
| 分子量 | 319.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（n-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-6-(3-methylphenyl)pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1019132-74-1，分子式 C20H21N3O，分子量 319.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-6-(3-methylphenyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1019132-74-1，化学分子式为 C20H21N3O，分子量 319.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为319.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（n-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-6-(3-methylphenyl)pyrimidin-4-amine，CAS 1019132-74-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H21N3O |
| 分子量 | 319.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171135 B, 授权公告日 2017-12-03.
- 发明人朱建伟，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of n-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-6-(3-methylphenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114635649 A, 授权公告日 2018-05-26.
- 发明人冯建国，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-6-(3-methylphenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004466 A, 授权公告日 2018-08-16.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 481, (5), 9396-9402.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 87, 8851-8854.
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