CAS 1019448-73-7
3-(((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)(methyl)amino)propanenitrile
| CAS 号 | 1019448-73-7 |
| 分子式 | C9H11ClN2S |
| 分子量 | 214.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)(methyl)amino)propanenitrile，CAS 1019448-73-7）属于药物标准品。分子式 C9H11ClN2S，分子量 214.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为214.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)(methyl)amino)propanenitrile），CAS注册编号 1019448-73-7，化学分子式为 C9H11ClN2S，分子量 214.72 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClN2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（3-(((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)(methyl)amino)propanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11ClN2S |
| 分子量 | 214.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111925704 B, 授权公告日 2021-11-03.
- 发明人陈志强，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)(methyl)amino)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915066 B, 授权公告日 2020-10-20.
- 发明人罗永刚，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)(methyl)amino)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113156815 B, 授权公告日 2015-01-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 183, 6799-6821.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 252, 8988-9005.
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