CAS 1540649-22-6

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1540649-22-6
分子式C7H7ClN4S
分子量214.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine CAS 1540649-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1540649-22-6，分子式 C7H7ClN4S，分子量 214.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C7H7ClN4S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H7ClN4S 的（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine），其CAS登记号是 1540649-22-6，分子量为 214.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1540649-22-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN4S
分子量214.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113747362 B, 授权公告日 2024-01-15.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3276031 A1, 2021-12-26.
  3. 发明人何建平，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121850 A, 授权公告日 2016-11-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 740, (10), 7408-7427.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 812, (9), 5642-5663.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 967, 4415-4420.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1350, (6), 9394-9421.

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