CAS 1019465-81-6

N~1~-Butyl-N~1~-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019465-81-6
分子式C12H17F3N2
分子量246.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N~1~-Butyl-N~1~-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine CAS 1019465-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N~1~-Butyl-N~1~-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine）为药物标准品，CAS 登记号 1019465-81-6，分子式 C12H17F3N2，分子量 246.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17F3N2 的（N~1~-Butyl-N~1~-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine），其CAS登记号是 1019465-81-6，分子量为 246.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（N~1~-Butyl-N~1~-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3N2
分子量246.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111333971 A, 授权公告日 2018-02-08.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N~1~-Butyl-N~1~-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine" [P]. US Patent, US 11534729 B2, 2023-12-09.
  3. 发明人何建平，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N~1~-Butyl-N~1~-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115344449 A, 授权公告日 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2476, (7), 7580-7589.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 253, (3), 9952-9981.

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