CAS 1019523-55-7
1-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1019523-55-7 |
| 分子式 | C14H14Cl2N2 |
| 分子量 | 281.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1019523-55-7。分子式 C14H14Cl2N2，分子量 281.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1019523-55-7，化学分子式为 C14H14Cl2N2，分子量 281.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019523-55-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14Cl2N2 |
| 分子量 | 281.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730011 A1, 2016-07-06.
- 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117762105 A, 授权公告日 2018-08-21.
- 发明人黄志刚，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115819483 B, 授权公告日 2019-05-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 860, 4205-4235.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1001, 8829-8838.
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