CAS 16749-41-0

(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16749-41-0
分子式C9H14O4S
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol CAS 16749-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16749-41-0 对应的（(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14O4S，分子量 218.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H14O4S 的（(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-6-ol），其CAS登记号是 16749-41-0，分子量为 218.27 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-6-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O4S
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10731997 B2, 2015-11-22.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111532306 B, 授权公告日 2016-10-25.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110813615 A, 授权公告日 2022-12-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1051, (3), 5798-5813.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1275, 1186-1207.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,5S,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((R)-thiiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2406, (1), 9439-9450.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1532, (2), 2863-2893.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...