CAS 1638772-27-6

rel-tert-Butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638772-27-6
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1638772-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-tert-Butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1638772-27-6，分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1638772-27-6 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate），化学式 C10H19FN2O2，相对分子质量 218.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为218.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638772-27-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540518 B, 授权公告日 2022-03-10.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3324538 A1, 2016-10-18.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941678 A, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 209, 6009-6038.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1114, 4606-4628.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,5R)-3-amino-5-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 678, (3), 7592-7604.

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