CAS 1638772-26-5

N-(2-((3-(2,6-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638772-26-5
分子式C16H23F2N3O4
分子量359.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3-(2,6-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide CAS 1638772-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((3-(2,6-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638772-26-5。分子式 C16H23F2N3O4，分子量 359.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H23F2N3O4 的（N-(2-((3-(2,6-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide），其CAS登记号是 1638772-26-5，分子量为 359.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((3-(2,6-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23F2N3O4
分子量359.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10319278 B2, 2025-04-24.
  2. Park J H, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-(2,6-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10001894 B2, 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1862, (10), 8522-8535.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2475, (8), 8336-8344.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3-(2,6-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 418, (11), 4783-4813.

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