CAS 1638764-33-6

N-(2-((3-(3,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638764-33-6
分子式C16H23F2N3O4
分子量359.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3-(3,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide CAS 1638764-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((3-(3,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 号 1638764-33-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23F2N3O4，分子量 359.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-((3-(3,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide），CAS注册编号 1638764-33-6，化学分子式为 C16H23F2N3O4，分子量 359.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为359.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-(2-((3-(3,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23F2N3O4
分子量359.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115443643 A, 授权公告日 2016-08-05.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-(3,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113386997 A, 授权公告日 2020-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1207, (9), 4267-4285.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2314, (11), 1052-1058.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3-(3,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 522, (1), 6829-6840.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1225, (12), 2668-2692.

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