CAS 1638768-67-8

N-(2-((3-(2,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638768-67-8
分子式C16H23F2N3O4
分子量359.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3-(2,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide CAS 1638768-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-((3-(2,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 1638768-67-8）属于药物标准品。分子式 C16H23F2N3O4，分子量 359.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(2-((3-(2,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide），CAS注册编号 1638768-67-8，化学分子式为 C16H23F2N3O4，分子量 359.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括359.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638768-67-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23F2N3O4
分子量359.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825357 A, 授权公告日 2015-07-15.
  2. Roberts E F, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-(2,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10401990 B2, 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2326, (1), 3544-3562.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1346, 2437-2442.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3-(2,5-difluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2057, (5), 274-286.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 348, 3040-3054.

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