CAS 1638772-28-7
2,2-Difluoro-2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1638772-28-7 |
| 分子式 | C9H5F3N2O2 |
| 分子量 | 230.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2-Difluoro-2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1638772-28-7。分子式 C9H5F3N2O2，分子量 230.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（2,2-Difluoro-2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)acetic acid），CAS注册编号 1638772-28-7，化学分子式为 C9H5F3N2O2，分子量 230.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为230.14 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638772-28-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5F3N2O2 |
| 分子量 | 230.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9076555 B2, 2017-07-23.
- 发明人钱学锋，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,2-Difluoro-2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099819 B, 授权公告日 2015-01-01.
- Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Difluoro-2-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3324715 A1, 2025-09-19.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 337, 5889-5915.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2430, (12), 2844-2856.
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