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CAS 1638772-29-8
5-Bromo-2-chloro-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1638772-29-8
分子式 C14H15BrClN3O2
分子量 372.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(5-Bromo-2-chloro-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine)为药物标准品,CAS 登记号 1638772-29-8,分子式 C14H15BrClN3O2,分子量 372.64。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为372.64 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
化学式为 C14H15BrClN3O2 的(5-Bromo-2-chloro-7-(1,4-dioxaspiro4.5Decan-8-yl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine),其CAS登记号是 1638772-29-8,分子量为 372.64 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: 针对化学分析用途,(5-Bromo-2-chloro-7-(1,4-dioxaspiro 4.5 Decan-8-yl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H15BrClN3O2 分子量 372.64 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,孙丽萍,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113017303 B, 授权公告日 2023-02-05. 发明人冯建国,朱建伟,罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-chloro-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110947304 A, 授权公告日 2022-10-15. 发明人张德明,朱建伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-chloro-7-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110092807 A, 授权公告日 2017-09-10.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2010 , 1220, (3) , 7498-7528. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2023 , 1381 , 9279-9299.
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