CAS 1638772-30-1

1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638772-30-1
分子式C13H8BrIN2O2S
分子量463.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine CAS 1638772-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine，CAS 1638772-30-1），分子式 C13H8BrIN2O2S，分子量 463.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H8BrIN2O2S 的（1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo2,3-cpyridine），其CAS登记号是 1638772-30-1，分子量为 463.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括463.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8BrIN2O2S
分子量463.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112137430 A, 授权公告日 2018-11-13.
  2. Anderson J P, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 10783307 B2, 2018-09-25.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110007369 B, 授权公告日 2016-11-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2297, (4), 1050-1077.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1551, 1044-1073.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-3-iodo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1840, (8), 3369-3384.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1272, (9), 2297-2319.

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