CAS 318255-90-2

5-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318255-90-2
分子式C18H10ClF3N4S
分子量406.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole CAS 318255-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole，CAS 号 318255-90-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H10ClF3N4S，分子量 406.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318255-90-2 对应的化合物（英文标识 5-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole），化学式 C18H10ClF3N4S，相对分子质量 406.81。 依据分子式为 C18H10ClF3N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318255-90-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10ClF3N4S
分子量406.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111452929 A, 授权公告日 2019-05-16.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117103738 B, 授权公告日 2023-11-03.
  3. Davis P L, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylthiazole" [P]. US Patent, US 11188830 B2, 2016-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2030, (11), 7598-7611.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1082, (3), 6753-6776.

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