CAS 2922911-23-5

5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2922911-23-5
分子式C12H7BrClN3O2S
分子量372.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 2922911-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 2922911-23-5），分子式 C12H7BrClN3O2S，分子量 372.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H7BrClN3O2S 的（5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 2922911-23-5，分子量为 372.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7BrClN3O2S
分子量372.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097107 A, 授权公告日 2023-01-10.
  2. Roberts E F, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10323332 B2, 2023-10-21.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281998 A, 授权公告日 2019-11-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2396, 6785-6810.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1180, 2758-2782.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-2-chloro-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 211, (12), 3625-3642.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 813, (4), 9213-9232.

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