CAS 858102-79-1

Rolapitant Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858102-79-1
分子式C25H26F6N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rolapitant Hydrochloride CAS 858102-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rolapitant Hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 858102-79-1，分子式 C25H26F6N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C25H26F6N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 536.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Rolapitant Hydrochloride），CAS注册编号 858102-79-1，化学分子式为 C25H26F6N2O2 HCl，分子量 536.94 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Rolapitant Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26F6N2O2 HCl
分子量536.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275926 B, 授权公告日 2015-05-26.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Rolapitant Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112000898 B, 授权公告日 2022-11-04.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Rolapitant Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540216 A, 授权公告日 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 938, (9), 6256-6282.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1718, 8810-8825.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rolapitant Hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1722, (9), 7733-7753.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2161, (3), 3215-3226.

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