CAS 1234616-03-5

Methyl 2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234616-03-5
分子式C10H8F2O4
分子量230.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)acetate CAS 1234616-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)acetate，CAS 1234616-03-5），分子式 C10H8F2O4，分子量 230.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1234616-03-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)acetate），化学式 C10H8F2O4，相对分子质量 230.16。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（Methyl 2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)acetate，CAS 1234616-03-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2O4
分子量230.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3804612 A1, 2020-03-25.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142354 A, 授权公告日 2016-11-07.
  3. 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2,2-difluoro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865151 B, 授权公告日 2015-02-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1624, (6), 1957-1969.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 761, (11), 612-617.

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