CAS 1630815-57-4

tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630815-57-4
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate CAS 1630815-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1630815-57-4。分子式 C10H19FN2O2，分子量 218.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate），CAS注册编号 1630815-57-4，化学分子式为 C10H19FN2O2，分子量 218.27 g/mol。 （分子式 C10H19FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2
分子量218.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627181 B, 授权公告日 2025-05-28.
  2. 发明人朱建伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111660649 A, 授权公告日 2016-01-02.
  3. 发明人胡光，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115644423 B, 授权公告日 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1909, 3543-3548.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1297, (4), 6945-6957.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((3R,4S)-3-fluoropiperidin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 713, (1), 4001-4027.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 637, 5506-5526.

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