CAS 55774-33-9

Azathioprine Sodium - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55774-33-9
分子式C9H6N7O2S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azathioprine Sodium - API Standards CAS 55774-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Azathioprine Sodium - API Standards，CAS 55774-33-9）属于药物标准品。分子式 C9H6N7O2S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6N7O2S Na 的（Azathioprine Sodium - API Standards），其CAS登记号是 55774-33-9，分子量为 299.24 g/mol。 依据分子式为 C9H6N7O2S Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Azathioprine Sodium - API Standards，CAS 55774-33-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6N7O2S Na
分子量299.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618796 B, 授权公告日 2017-10-17.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of Azathioprine Sodium - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191658 B, 授权公告日 2017-10-15.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Azathioprine Sodium - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108811292 A, 授权公告日 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 551, (10), 2501-2507.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1503, (9), 7150-7171.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azathioprine Sodium - API Standards Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1254, 5276-5281.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1917, (6), 7293-7322.

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