CAS 1019604-15-9

1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019604-15-9
分子式C11H15Cl2NO
分子量248.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine CAS 1019604-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1019604-15-9，分子式 C11H15Cl2NO，分子量 248.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1019604-15-9，化学分子式为 C11H15Cl2NO，分子量 248.15 g/mol。 （分子式 C11H15Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2NO
分子量248.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110719653 A, 授权公告日 2024-01-01.
  2. 发明人马晓峰，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115175993 B, 授权公告日 2017-06-24.
  3. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111796114 B, 授权公告日 2016-08-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 591, 3745-3759.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1163, (12), 1462-1469.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2317, 5452-5481.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1297, 857-866.

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