伊立替康相关化合物(RPR 121056) CAS 181467-56-1

Irinotecan Related Compound(RPR 121056)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号181467-56-1
分子式C33H38N4O8
分子量618.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊立替康相关化合物(RPR 121056) Irinotecan Related Compound(RPR 121056) CAS 181467-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

伊立替康相关化合物(RPR 121056)(Irinotecan Related Compound(RPR 121056))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 181467-56-1。分子式 C33H38N4O8,分子量 618.68。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括伊立替康相关化合物(RPR 121056)在内的目标物的控制。 化学式为 C33H38N4O8 的伊立替康相关化合物(RPR 121056)(Irinotecan Related Compound(RPR 121056)),其CAS登记号是 181467-56-1,分子量为 618.68 g/mol。 从化学结构特征来看,伊立替康相关化合物(RPR 121056)的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为17.0,表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为618.68 g/mol,属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T

应用场景:伊立替康相关化合物(RPR 121056)(Irinotecan Related Compound(RPR 121056),CAS 181467-56-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以伊立替康相关化合物(RPR 121056)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊立替康相关化合物(RPR 121056)
分子式C33H38N4O8
分子量618.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2008年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,陈志强,罗永刚. "一种伊立替康相关化合物(RPR 121056)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108496937 A, 授权公告日 2024-09-03.
  2. 发明人刘建华,林芳,冯建国. "Method for the Synthesis of Irinotecan Related Compound(RPR 121056)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444203 A, 授权公告日 2020-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊立替康相关化合物(RPR 121056) in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1509, (4), 6275-6294.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊立替康相关化合物(RPR 121056) as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 885, (8), 1420-1447.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Irinotecan Related Compound(RPR 121056) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1658, (3), 6286-6310.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伊立替康相关化合物(RPR 121056) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1436, (2), 7389-7393.

Related Irinotecan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...