CAS 1019609-29-0

N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019609-29-0
分子式C11H24N2S
分子量216.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine CAS 1019609-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine，CAS 1019609-29-0），分子式 C11H24N2S，分子量 216.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine），CAS注册编号 1019609-29-0，化学分子式为 C11H24N2S，分子量 216.39 g/mol。 依据分子式为 C11H24N2S 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 216.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2S
分子量216.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3408930 A1, 2021-06-24.
  2. 发明人冯建国，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114505545 B, 授权公告日 2023-04-25.
  3. Roberts E F, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 10128794 B2, 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1454, (7), 8020-8046.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1208, (4), 5093-5115.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1,2,2-tetramethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 671, (8), 4613-4620.

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