CAS 1019552-60-3

N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019552-60-3
分子式C11H24N2S
分子量216.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine CAS 1019552-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine，CAS 1019552-60-3），分子式 C11H24N2S，分子量 216.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine），CAS注册编号 1019552-60-3，化学分子式为 C11H24N2S，分子量 216.39 g/mol。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1019552-60-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2S
分子量216.39 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11106852 B2, 2022-09-27.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129647 A, 授权公告日 2017-11-25.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115337061 A, 授权公告日 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 605, (12), 6837-6864.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1987, (1), 9130-9153.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-diethyl-N3-(tetrahydrothiophen-3-yl)propane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 834, (7), 9625-9652.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1232, (8), 9725-9729.

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