PPT CAS 1019842-99-9

PPT

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019842-99-9
分子式C36H26O2P2S
分子量584.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PPT PPT CAS 1019842-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PPT（英文名 PPT，CAS 1019842-99-9）属于药物标准品。分子式 C36H26O2P2S，分子量 584.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

PPT的产生途径与其化学式中含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C36H26O2P2S 的PPT（PPT），其CAS登记号是 1019842-99-9，分子量为 584.60 g/mol。 受分子结构中含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，PPT表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括584.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，PPT（CAS 1019842-99-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以PPT配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PPT
分子式C36H26O2P2S
分子量584.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Roberts E F. "一种PPT的合成方法" [P]. US Patent, US 11134031 B2, 2021-12-09.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of PPT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111138799 A, 授权公告日 2015-01-08.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity PPT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937605 B, 授权公告日 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PPT in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1354, 8454-8467.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PPT as an Impurity". Molecules, 2013, 1703, (5), 6193-6214.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PPT Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 692, (12), 9243-9257.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate PPT Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1049, 6158-6171.

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